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Acta méd. colomb ; 10(4): 168-171, jul.-ago. 1985. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-292747

ABSTRACT

Una paciente con hemoglobinuria paroxística nocturna y aplasia severa de la médula ósea fue tratada con transplante de la médula ósea de su hermana trilliza idéntica. La paciente fue preparada con ciclofosfamida y ha tenido recuperación medular completa y constante. Las pruebas que identifican la hemoglobinuria paroxística nocturna han sido persistentemente negativas. La paciente ha estado clínica y hematológicamente normal durante más de 8 años sin ninguna medicación


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Anemia, Aplastic/surgery , Anemia, Aplastic/drug therapy , Anemia, Aplastic/therapy , Hemoglobinuria, Paroxysmal/surgery , Hemoglobinuria, Paroxysmal/drug therapy , Hemoglobinuria, Paroxysmal/therapy , Bone Marrow Transplantation/adverse effects , Bone Marrow Transplantation/physiology , Bone Marrow Transplantation/immunology , Bone Marrow Neoplasms/surgery , Bone Marrow Neoplasms/drug therapy , Bone Marrow Neoplasms/therapy
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